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子宫内膜是呵护宝宝成长的天然屏障，受精卵到达子宫之后，子宫周围的内膜犹如一把大伞保护胎儿成长。但是有时也因为子宫内膜过薄或是过厚不利于胎儿的成长，那么，要想试管婴儿顺利成功，胚胎移植时子宫内膜多厚才算正常呢?
冷冻胚胎移植前身体检查
在准备进行冻胚移植前，需要对移植的女性身体进行一系列的体检，以判断是否达到做冻胚移植的条件，并且医生好判断具体能够移植的数量和移植的最好时刻。
移植前主要是检查女性子宫腔内环境是否具备受精卵发育的条件，需要进行生殖道检查、阴道分泌物检查，血液检查等，若无器质性病变或子宫内膜功能异常等，就可以进行胚胎移植。
主要的检查项目是：月经期抽血化验性激素六项、B超监测排卵期间和子宫内膜厚度。经过这两项查看能够断定女人的身体内分泌情况、子宫内膜厚度是不是适用承受胚胎移植，B超监测排卵，能够断定排卵期，而断定移植的最好时刻：简单的说就是尽量模拟自然受孕的一个过程，才能更大程度保证试管婴儿成功率，一般在排卵后两天进行移植。
冷冻胚胎移植方案
冷冻胚胎移植周期，根据患者的个人情况，一般有两种移植方案可供选择：冷冻胚胎移植周期分为以下2个周期：自然周期、人工周期。其中自然周期是要根据排卵的时间来推测子宫内膜接受期的，从而确定冻胚移植时间，保证胚胎与子宫内膜发育同步。所以接受这种方案的姐妹们，需要在当月通过B超监测卵泡发育。
自然周期的患者就是根据患者自身的排卵时间、激素情况来确定冻胚移植的时间。一般需要回医院监测4～6次。排卵后可以自己形成黄体，因此医生只需要给予少量的黄体支持药物就可以了。不需要打针的。但是时间不好掌握，有可能需要来院次数较多，也可能会错过排卵或者受排卵情况影响而导致不能移植。
人工周期方案的患者，是通过药物来控制移植时间的，所有去医院监测的次数大概在3～4次左右。相比自然周期，回院就诊次数明显减少。由于是药物控制，因此可以调整的时间也相对宽裕，比如患者明天有事无法回院诊治，那么继续用药，后天再来也可以。是需要通过外源性激素来控制子宫内膜的转化，主要通过B超来检测内膜厚度和形态的变化，来确定子宫内膜的接受期，从而决定冻胚移植时间。
除去这两种方案，还有其他的一些方案。比如促排卵周期、降调节周期等等，这些方案相对使用范围较窄，适合使用的患者也较少。总之，使用任何一种方案来进行冷冻胚胎移植，一是要根据自身条件，二是要听从医生的建议。
全部冷冻胚胎移植进程大约需求15分钟时刻，安全、无痛。和鲜胚移植进程一样。
冻胚移植的宝宝健康吗？
这个问题是患者朋友关心的问题，害怕冷冻把宝宝给冻坏了，尽管这个问题现在还有些争议，但是绝大多数研究结果表明：冻胚移植出生的宝宝是健康的和鲜胚移植是没有什么区别的。
有临床试验证明过：冻胚移植和自然受孕还有鲜胚移植的新生儿相比较，三组宝宝的听说能力没有差异,神经系统的发育上面也是没有差异的。
有学者研究认为：冻胚移植出生的新生儿早产率偏高、新生儿的出生体重低。但是也有些报道说：冻胚移植的新生儿的出生体重高、胎龄长，而且发现冷冻胚胎的新生儿先天畸形发生率明显低于新鲜周期组。
什么是染色体DNA基因？
人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体，而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。
一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康，也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出！
一、染色体问题有多严重？
首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
统计数据表明：
·在受精卵阶段，染色体异常比例为45%
·成功着床的胚胎，染色体异常比例为25%
·度过第一妊娠期的胚胎，染色体异常比例为15%
三代试管婴儿胚胎染色体筛查，做还是不做？
对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查，其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！
二、哪些疾病与染色体相关？
常见的染色体/基因异常导致的疾病：
染色体数量缺失（非整倍体）：除了性染色体，其他22对染色体都应该是两条，即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条（三体），就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。
染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。
基因遗传病：是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病，如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。
三、什么是PGS/PGD三代试管？
PGS/PGD（Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis），即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断，会提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险。
针对前述的三个层次的染色体/基因问题，提供的相应检测项目：
标准方案——染色体数量筛查（PGS）：采用业界最领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数量，即是否二倍体。
增强方案——染色体结构筛查（PGS+染色体易位和倒置检测）：在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。
定制方案——基因筛查（PGD）：针对某一类已知遗传病，检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多125种遗传病，如视网膜母细胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遗传，目前还不在检测范围。
标准PGS检测结果示例，总共有3个胚胎送检，其中第一和第二个胚胎的23条染色体均为两条（即Euploid二倍体），第三个胚胎的15号和17号染色体多了一条，异常。这种情况下，第三个胚胎畸形的概率在99%以上，是不建议移植的。
三代试管婴儿胚胎染色体筛查，做还是不做？
如果夫妇双方没有已确诊的染色体问题，一般患者都建议采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史，或曾经流产或生育过有染色体问题的孩子，请提供检测报告，我们会为您建议合适方案。
四、胚胎采样技术降低风险
目前采用的样本提取方法是目前业界领先的初期胚打孔+囊胚采样方式，最大程度的降低胚胎细胞损伤的风险。
胚胎采样操作方法：
1）在第三天初期胚上打孔：从培养箱中取出胚胎，在专用显微操作台上用特定装置将胚胎固定，然后用激光切除法在胚胎透明带的合适位置上开一小孔，切除透明带时避免损伤到内部细胞。
2）胚胎继续培养到第五天，形成囊胚：胚胎不断分裂成长时，有部分细胞从开的小孔中渗出，从渗出细胞中吸取一个细胞进入微细导管中。
3）将取出的细胞送检：通过染色体提取和分析，判断该胚胎有无遗传疾病和鉴定胚胎性别，通常检测结果需要2-4周。
此时雌、孕激素水平下降，使内膜中前列腺素的合成活化。前列腺素能刺激子宫肌层收缩而引起内膜功能层的螺旋小动脉持续痉挛，内膜血流减少。受损缺血的坏死组织面积逐渐扩大。组织变性、坏死，血管壁通透性增加，使血管破裂导致内膜底部血肿形成，促使组织坏死剥脱。变性、坏死的内膜与血液相混而排出，形成月经血。子宫内膜正常厚度可以达到8-12mm。
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