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据数据统计，全世界每12名男性中就有1名患有色盲、每200名女性中有1名患有色盲。红绿色盲大部分都是由遗传上的缺陷而来，称之为先天性红绿色盲，少部分是后天因视神经的疾病引起的。

随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。

除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。

精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。

目前，通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确筛查所有23对染色体异常和数百种遗传疾病，排除有遗传问题的胚胎，从而选择健康的胚胎植入母亲体内，实现优生优育，这也是第三代体外受精的重要突破。目前，染色体问题主要通过体外受精胚胎植入前的遗传诊断(PGD)、体外受精胚胎植入前的遗传筛查(PGS)、产前诊断等技巧来防止这些婴儿的出生。

而泰国第三代体外受精PGD/PGS是一种对实验室要求很高的胚胎筛查/诊断技术。目前，国内试管婴儿技术成熟度比不上泰国，很难达到这两种技术的精确标准。如果对自身的医疗安全和手术经验有较高的要求，希望周期短，无痛苦，成功率高，我们建议大家选择泰国第三代试管婴儿技术来达到生育健康婴儿的目的。

Tips:

对于正常人来说，看到的大自然是非常美好的，五彩斑斓、绚丽多彩;但对于一些人来说，他们无法通过自己的眼睛感受这些纯粹而美好的景色，看到的世界万物是单调的、黯然失色的。

他们，就是色盲患者。色盲是可遗传的，会父传子、子传孙、代代相传。

有些人之所以会得色盲，主要是由于色识别基因变异所致。由于红绿色盲的遗传模式是X隐性遗传(致病基因位于性染色体X上)，因此在男性中更为常见，而母亲更多只是携带者。

如果父亲是红绿色盲，母亲正常的话，生的男孩子则正常，女孩子必定是携带者。如果父亲、母亲都是红绿色盲，非常遗憾下一代无论男女都将会是红绿色盲。

色盲对一个人的影响有多大呢?色盲会给人造成自卑感，不利于孩子以后的心理健康发展。

并且专家指出，由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。

对于驾驶员而言，不得有赤绿色盲、色弱。因为，有赤绿色盲的人就不能正确辨认交通指挥信号、交通标志以及前方车辆的信号灯(制动、转向)的颜色等。

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既然我们已经明白了色盲这种疾病的伤害，我们就应该对这种疾病重视起来。如果备孕夫妇中检查出色盲基因，建议直接通过三代试管科学助孕，阻断遗传给下一代。

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那么，第三代试管婴儿技术是如何防止色盲遗传给后代的?目前试管婴儿不断寻求突破与创新，直至第三代试管婴儿PGT基因检测技术的成功研发。在运用PGT基因检测技术前，试管专家会先将优质的受精卵放置在高质量营养液中进行为期五天的培育。

在这期间，活性低且质量不佳的囊胚会被自然淘汰掉，因而保障了所培育出的囊胚均具有很好的发育潜能和极高的着床能力，从而为试管助孕奠定有利的基础。

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接着试管专家通过运用前沿的PGT技术，对移植前囊胚的所有染色体进行筛查诊断，通过对比分析，查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等，并对基因突变点进行准确诊断。

三代试管能有效避免包含色盲在内的274种遗传性疾病对胎儿日后的影响，进而将健康优质的囊胚进行移植。不仅极大程度提高了囊胚着床率、妊娠率，还从基因层面保障了宝宝未来健康，真正实现色盲症家庭的优生梦想，圆未来宝宝的五彩斑斓梦!

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